Dica do autor: O carcinoma colorretal pode ser impulsionado por várias mutações genéticas que afetam a regulação do ciclo celular. Uma compreensão profunda dos mecanismos moleculares subjacentes é crucial para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas eficazes. Entre as proteínas listadas, APC (Adenomatous Polyposis Coli) é frequentemente mutada em carcinomas colorretais, levando à ativação descontrolada da via Wnt e à proliferação celular desregulada. A inibição de componentes dessa via pode oferecer uma abordagem terapêutica direcionada. Alternativa A: INCORRETA. Embora a p53 seja uma proteína supressora de tumor crucial e mutações em seu gene sejam comuns em vários tipos de câncer, a mutação específica que leva à superexpressão de uma proteína reguladora do ciclo celular no contexto do carcinoma colorretal é mais consistentemente associada à via Wnt/APC. Alternativa B: INCORRETA. CDK2 é importante na regulação da progressão do ciclo celular, especialmente na transição G1/S. No entanto, não é o alvo mais diretamente relacionado às mutações comuns que impulsionam o carcinoma colorretal. Alternativa C: CORRETA. APC é uma proteína chave na via Wnt, que regula a proliferação celular. Mutações que inativam o gene APC são uma característica comum do carcinoma colorretal, levando à ativação descontrolada da via Wnt e à proliferação celular. Terapias que visam componentes dessa via podem ser eficazes no tratamento. Alternativa D: INCORRETA. Embora as mutações no gene RAS sejam comuns em vários tipos de câncer, incluindo o carcinoma colorretal, e contribuam para a via de sinalização que promove a proliferação celular, a questão especifica uma mutação que leva à superexpressão de uma proteína reguladora do ciclo celular, o que aponta mais diretamente para a via Wnt/APC. Alternativa E: INCORRETA. MYC é um fator de transcrição que promove a proliferação celular e é superexpresso em muitos tipos de câncer. No entanto, no contexto do carcinoma colorretal, as mutações que inativam APC e ativam a via Wnt são mais diretamente implicadas na patogênese. Resposta correta: Alternativa C.