Dica do autor: A síndrome de Job, também conhecida como síndrome Hiper-IgE, é uma imunodeficiência primária autossômica dominante caracterizada por níveis elevados de IgE, infecções recorrentes e anormalidades esqueléticas e dentárias. As mutações no gene STAT3 são responsáveis por muitos dos aspectos clínicos desta síndrome. Compreender os sinais clínicos e os achados laboratoriais específicos, como hiperimunoglobulinemia E e neutropenia, é essencial para diferenciar esta síndrome de outras imunodeficiências. Alternativa A: CORRETA. A síndrome de Job (síndrome Hiper-IgE) é caracterizada por infecções fúngicas e bacterianas recorrentes, níveis elevados de IgE, neutropenia e mutações no gene STAT3. Alternativa B: INCORRETA. A doença granulomatosa crônica é caracterizada por defeitos na atividade dos fagócitos, resultando em infecções bacterianas e fúngicas recorrentes, mas não está associada a níveis elevados de IgE. Alternativa C: INCORRETA. A síndrome de Chédiak-Higashi se caracteriza por leucócitos com grânulos gigantes e infecções bacterianas recorrentes, mas não inclui hiperimunoglobulinemia E. Alternativa D: INCORRETA. A síndrome de DiGeorge é caracterizada por malformações cardíacas, hipocalcemia e aplasia tímica, mas não está associada a níveis elevados de IgE. Alternativa E: INCORRETA. A agamaglobulinemia de Bruton se apresenta com infecções bacterianas recorrentes e ausência de células B, mas não inclui níveis elevados de IgE. Resposta correta: alternativa A.