Dica do autor: A distrofia muscular de Duchenne é causada por mutações no gene que codifica a distrofina, uma proteína associada ao citoesqueleto das células musculares. O citoesqueleto celular é uma estrutura complexa composta por microtúbulos, microfilamentos (actina) e filamentos intermediários. Cada componente desempenha funções específicas na manutenção da forma celular, no transporte intracelular e na motilidade celular. A distrofina é uma proteína crucial para a integridade estrutural das células musculares e se liga à actina, um tipo de microfilamento. A ausência ou defeito na distrofina leva à degeneração muscular progressiva, característica da distrofia muscular de Duchenne.  Alternativa A: INCORRETA. Os microtúbulos são importantes para o transporte intracelular e a divisão celular, mas não estão diretamente associados à distrofia muscular de Duchenne.  Alternativa B: CORRETA. A distrofia muscular de Duchenne afeta os microfilamentos de actina, uma vez que a distrofina se liga a estes para manter a integridade estrutural das células musculares. Alternativa C: INCORRETA. Embora importantes para a estrutura celular, os filamentos intermediários não são o principal alvo na distrofia muscular de Duchenne.  Alternativa D: INCORRETA. A miosina é uma proteína motora associada aos microfilamentos de actina e está envolvida na contração muscular, mas não é o componente afetado diretamente na distrofia muscular de Duchenne.  Alternativa E: INCORRETA. A distrofina, apesar de ser a proteína cujo gene é mutado na distrofia muscular de Duchenne, não é um componente do citoesqueleto por si só, mas uma proteína associada a ele, especificamente aos microfilamentos de actina.  Resposta correta: Alternativa B.