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Um homem de 68 anos é encaminhado ao hematologista devido a episódios recorrentes de cefaleia, visão turva e acrocianose. Ele relata também sensação de formigamento nas extremidades e fadiga. Durante o exame físico, observa-se esplenomegalia e o médico suspeita de um distúrbio linfoproliferativo. Os exames laboratoriais mostram elevação acentuada de imunoglobulina monoclonal IgM e crioglobulinas tipo I, além de hiperviscosidade sérica. Considerando esse cenário clínico, qual das seguintes opções melhor descreve o mecanismo fisiopatológico que leva à hiperviscosidade em crioglobulinemia tipo I?

A

A hiperviscosidade é causada pela agregação de imunocomplexos contendo crioglobulinas tipo I, que ativam a via clássica do complemento e causam inflamação vascular.

B

A crioglobulinemia tipo I, associada a doenças linfoproliferativas, resulta da deposição de imunocomplexos policlonais, causando vasculite e tromboses arteriais.

C

A hiperviscosidade em crioglobulinemia tipo I é devida à produção monoclonal de imunoglobulina, levando à precipitação a baixas temperaturas e ao aumento da viscosidade sanguínea, frequentemente associada a mieloma múltiplo e macroglobulinemia de Waldenstrom.

D

A presença de crioglobulinas tipo I desencadeia uma resposta inflamatória severa e trombocitopenia, explicando os sintomas neurológicos do paciente.

E

A crioglobulinemia tipo I é caracterizada por imunoglobulinas policlonais que levam à deposição de complexos no endotélio vascular, gerando trombose venosa profunda e lesões de pele.

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