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Um homem de 42 anos é encaminhado para investigação de uma massa cervical de crescimento lento, indolor, presente há seis meses. Ele relata fadiga, febre recorrente e perda de peso inexplicada de 7 kg nos últimos três meses. Ao exame físico, há linfonodos cervicais aumentados, firmes e móveis, sem sinais de infecção. Exames laboratoriais mostram anemia leve, aumento discreto da proteína C-reativa (PCR) e hipergamaglobulinemia. A biópsia excisional dos linfonodos revela hiperplasia linfonodal angiofolicular com proliferação vascular. O médico suspeita de Doença de Castleman. Qual das seguintes afirmações melhor descreve a conduta mais apropriada para esse paciente?

A

Tratar com corticoterapia de alta dose para controle da inflamação sistêmica e regressão da massa.

B

Acompanhar clinicamente, pois a Doença de Castleman costuma regredir espontaneamente sem necessidade de intervenção.

C

Realizar radioterapia localizada nos linfonodos afetados como tratamento primário para reduzir a massa.

D

Iniciar quimioterapia citotóxica, já que a doença tem alta associação com malignidades hematológicas.

E

Avaliar o subtipo da doença de Castleman e considerar tratamento direcionado com anticorpos monoclonais, se indicado.

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