Dica do autor: A Síndrome de Brugada é uma doença genética que predispõe a arritmias ventriculares, especialmente fibrilação ventricular. É identificada pelo padrão característico de elevação do segmento ST nas derivações V1-V3 do ECG, muitas vezes exacerbado por agentes bloqueadores de canais de sódio, como ajmalina ou flecainida. Mutações no gene SCN5A, que codifica o canal de sódio cardíaco, são comumente associadas a essa condição. O reconhecimento precoce e a gestão adequada, que podem incluir a colocação de um desfibrilador cardíaco implantável (CDI), são essenciais para a prevenção de morte súbita.  Alternativa A: INCORRETA. A Síndrome do QT Longo é caracterizada por prolongamento do intervalo QT no ECG, não por elevação do segmento ST.  Alternativa B: CORRETA. A Síndrome de Brugada é caracterizada pela elevação do segmento ST em V1-V3 e está associada a mutações no gene SCN5A, que codifica a subunidade alfa do canal de sódio cardíaco. Esta síndrome aumenta o risco de arritmias ventriculares fatais.  Alternativa C: INCORRETA. A Cardiomiopatia Arritmogênica do Ventrículo Direito apresenta-se com características diferentes no ECG e está associada a mutações no gene PKP2.  Alternativa D: INCORRETA. A Síndrome de Wolff-Parkinson-White é caracterizada por pré-excitação ventricular no ECG, não por elevação do segmento ST.  Alternativa E: INCORRETA. A Miocardiopatia Dilatada não está relacionada com elevação do segmento ST em V1-V3.  Resposta correta: Alternativa B. Referências: Antzelevitch, C., Brugada, P., Borggrefe, M., Brugada, J., Brugada, R., Corrado, D., & et al. (2005). "Brugada Syndrome: Report of the Second Consensus Conference: Endorsed by the Heart Rhythm Society and the European Heart Rhythm Association." Circulation, 111(5), 659-670. Priori, S.G., Wilde, A.A., Horie, M., Cho, Y., Behr, E.R., Berul, C., & et al. (2013). "HRS/EHRA/APHRS Expert Consensus Statement on the Diagnosis and Management of Patients with Inherited Primary Arrhythmia Syndromes: Document Endorsed by HRS, EHRA, and APHRS in May 2013." Heart Rhythm, 10(12), 1932-1963.