Dica do autor: A estratificação de risco em cardiomiopatia hipertrófica é complexa e envolve múltiplos fatores, incluindo achados clínicos, históricos e de imagem. Fatores como história familiar de morte súbita e espessura septal aumentada são críticos na determinação do risco. A história familiar de morte súbita é um dos fatores de risco mais significativos para estratificação em pacientes com cardiomiopatia hipertrófica, sugerindo uma possível predisposição genética para arritmias ventriculares fatais. A espessura septal é outro fator importante, mas deve ser interpretada em conjunto com outros dados clínicos. A identificação precisa desses fatores de risco é essencial para determinar a necessidade de intervenções preventivas, como o uso de desfibriladores implantáveis (CDI).  Alternativa A: INCORRETA. Embora a idade possa influenciar a abordagem clínica, não é um fator de risco direto para morte súbita em cardiomiopatia hipertrófica.  Alternativa B: CORRETA. A história familiar de morte súbita é um fator de risco significativo em pacientes com cardiomiopatia hipertrófica, indicando uma predisposição genética para arritmias fatais.  Alternativa C: INCORRETA. Embora uma espessura septal aumentada (particularmente >30 mm) seja um fator de risco importante, no caso presente, a espessura é de 25 mm, o que não se destaca como um risco elevado por si só.  Alternativa D: INCORRETA. A presença ou ausência de sintomas não é um fator isolado de estratificação de risco, já que pacientes assintomáticos podem ainda assim estar em risco.  Alternativa E: INCORRETA. A função ventricular preservada é comum em cardiomiopatia hipertrófica e não é um indicativo significativo de risco de morte súbita.  Resposta correta: Alternativa B. Referências: Elliott, P.M., Anastasakis, A., Borger, M.A., Borggrefe, M., Cecchi, F., Charron, P., & et al. (2014). "2014 ESC Guidelines on Diagnosis and Management of Hypertrophic Cardiomyopathy: The Task Force for the Diagnosis and Management of Hypertrophic Cardiomyopathy of the European Society of Cardiology (ESC)." European Heart Journal, 35(39), 2733-2779. Maron, B.J., Casey, S.A., Poliac, L.C., Gohman, T.E., Almquist, A.K., & Aeppli, D.M. (2003). "Clinical Course of Hypertrophic Cardiomyopathy in a Regional United States Cohort." JAMA, 289(10), 1302-1308.