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Um geneticista clínico avalia uma criança de 4 anos com um histórico de atraso no desenvolvimento neuromotor, hipotonia muscular e episódios recorrentes de acidose metabólica. Exames bioquímicos revelam elevações anormais de ácido láctico no sangue, mesmo em repouso. Análises genéticas identificam uma mutação pontual rara afetando um gene que codifica uma proteína essencial da cadeia transportadora de elétrons mitocondrial. Baseado nesse diagnóstico, qual complexo da cadeia transportadora de elétrons, se disfuncional, explicaria melhor os sintomas apresentados pela criança?

A

Complexo II (succinato desidrogenase)

B

Complexo III (complexo do citocromo bc1)

C

Complexo V (ATP sintase)

D

Complexo IV (citocromo c oxidase)

E

Complexo I (NADH desidrogenase)

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