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Continuar com a dose padrão, pois a análise intermediária não fornece informações suficientes.
Descontinuar o ensaio clínico, já que a dose ajustada não mostrou um aumento significativo na eficácia.
Recalcular a probabilidade de eficácia da dose ajustada e adaptar o ensaio clínico com base na nova probabilidade pós-teste.
Ignorar os dados intermediários e manter o protocolo original do ensaio clínico.
Aumentar a dosagem para todos os participantes, independentemente das características individuais.