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Um ensaio clínico adaptativo está sendo conduzido para otimizar a dosagem de um novo medicamento destinado ao tratamento da esclerose múltipla. Durante o estudo, dados intermediários são analisados para ajustar continuamente a dose e maximizar a eficácia, ao mesmo tempo em que minimizam os efeitos adversos. Suponha que no início do estudo, a probabilidade de eficácia do medicamento na dose padrão seja estimada em 40%. Após a análise dos dados intermediários, é observado que a dose ajustada aumenta a taxa de resposta em 20% em comparação com a dose padrão. A sensibilidade da dose ajustada para detectar uma resposta positiva é de 90% e a especificidade é de 85%. Utilizando o pensamento bayesiano, como os pesquisadores devem interpretar e utilizar esses dados intermediários para melhorar a condução do ensaio clínico?

A

Continuar com a dose padrão, pois a análise intermediária não fornece informações suficientes.

B

Descontinuar o ensaio clínico, já que a dose ajustada não mostrou um aumento significativo na eficácia.

C

Recalcular a probabilidade de eficácia da dose ajustada e adaptar o ensaio clínico com base na nova probabilidade pós-teste.

D

Ignorar os dados intermediários e manter o protocolo original do ensaio clínico.

E

Aumentar a dosagem para todos os participantes, independentemente das características individuais.

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