Dica do autor: Para compreender a farmacocinética de um fármaco, é essencial analisar sua curva concentração-tempo, obtida geralmente após administração por via oral ou intravenosa. Um dos parâmetros mais importantes extraídos dessa curva é a área sob a curva (AUC). Esse parâmetro representa, de maneira integrada, a quantidade total de fármaco que alcança a circulação sistêmica ao longo do tempo, sendo, portanto, um reflexo direto da extensão da absorção do fármaco. Quanto maior a AUC, maior a quantidade de fármaco absorvida. A AUC é expressa em unidades de concentração × tempo (por exemplo, μg·h/mL), sendo influenciada pela biodisponibilidade (F), pela dose administrada, pelo clearance (CL) e pelo volume de distribuição (Vd). Esse conceito é fundamental na comparação de formulações farmacêuticas e no cálculo da biodisponibilidade relativa e absoluta de medicamentos.

Alternativa A: INCORRETA. A biodisponibilidade (F) representa a fração da dose administrada de um fármaco que alcança a circulação sistêmica de forma inalterada. Ela pode ser estimada a partir da AUC, mas não é a própria área. Logo, F é um parâmetro derivado da AUC, e não o que a define.

Alternativa B: INCORRETA. O volume de distribuição (Vd) é um parâmetro que expressa a extensão com que o fármaco se distribui nos tecidos em relação ao plasma. Ele está relacionado à concentração plasmática, mas não indica a quantidade de fármaco absorvida nem se refere à área sob a curva.

Alternativa C: INCORRETA. O clearance (CL) é a capacidade do organismo em eliminar um fármaco da circulação, geralmente pelo fígado ou rins. Embora interfira na AUC (inversamente proporcional), ele não representa a quantidade absorvida, e sim a taxa de eliminação.

Alternativa D: CORRETA. A área sob a curva (AUC) é, por definição, o parâmetro que indica a quantidade total de fármaco absorvida ao longo do tempo, sendo obtida graficamente a partir da curva concentração-tempo. É um dos pilares da farmacocinética e fundamental em estudos de bioequivalência.

Alternativa E: INCORRETA. A concentração máxima (Cmáx) é o pico de concentração plasmática atingido após a administração do fármaco. Reflete a taxa de absorção, mas não a quantidade total absorvida, tampouco representa a AUC.

Resposta: Alternativa D

Referências:

• Katzung, B. G. Farmacologia Básica e Clínica, 14ª ed. Porto Alegre: AMGH, 2018.
• Rang, H. P. Farmacologia, 9ª ed. Elsevier, 2020.
• Goodman & Gilman. As Bases Farmacológicas da Terapêutica, 13ª ed. AMGH, 2018.