Dica do autor: A sinalização celular via receptores acoplados à proteína G (GPCRs) é um dos mecanismos mais fundamentais da fisiologia humana. Os receptores acoplados à proteína Gs, ao serem ativados por seus ligantes (como hormônios e neurotransmissores), promovem a ativação da adenilato ciclase. Essa enzima converte ATP em AMP cíclico (cAMP), que então atua como segundo mensageiro intracelular, modulando diversas vias bioquímicas por meio da ativação de proteínas quinases dependentes de cAMP (como a PKA). Um dos exemplos clássicos dessa via é a ativação dos receptores β-adrenérgicos, que respondem à adrenalina e noradrenalina, elevando os níveis de cAMP intracelular e promovendo efeitos como aumento da contratilidade cardíaca, broncodilatação e mobilização energética.

Alternativa A: INCORRETA. A inibição de canais de cálcio voltagem-dependentes não está diretamente relacionada à via da proteína Gs. Esses canais geralmente estão mais associados à entrada de cálcio extracelular em processos de despolarização da membrana, como ocorre em células musculares e neurônios.

Alternativa B: INCORRETA. Receptores tirosina quinase (RTKs) são ativados por ligantes como fatores de crescimento (ex: insulina, EGF), levando à fosforilação de resíduos de tirosina e ativação de cascatas como a via Ras/MAPK, mas não envolvem Gs nem aumentam diretamente o cAMP.

Alternativa C: INCORRETA. A abertura de canais de potássio ativados por ligante ocorre em outras vias de sinalização, como a mediada por receptores do tipo GABA-B ou por proteínas Gi/o, que geralmente reduzem o cAMP intracelular.

Alternativa D: CORRETA. Receptores β-adrenérgicos, como β1, β2 e β3, são acoplados à proteína Gs. Quando ativados, eles estimulam a adenilato ciclase, elevando os níveis de AMP cíclico e promovendo respostas fisiológicas específicas como broncodilatação, taquicardia e lipólise.

Alternativa E: INCORRETA. Receptores intracelulares nucleares, como os receptores de hormônios esteroides e da tireoide, atuam diretamente na transcrição gênica ao se ligarem ao DNA, sem participação do cAMP ou das proteínas G.

Resposta: Alternativa D

Referências:
GUYTON, A. C.; HALL, J. E. Tratado de Fisiologia Médica. 14. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2021.
SILVERTHORN, D. U. Fisiologia Humana: uma abordagem integrada. 8. ed. Porto Alegre: AMGH, 2022.
KATZUNG, B. G. Farmacologia Básica e Clínica. 15. ed. Porto Alegre: AMGH, 2021.