As miopatias inflamatórias são um grupo de doenças que compartilham a característica comum de lesão muscular imunomediada. As distinções clínicas e histopatológicas entre essas condições sugerem que diferentes processos patogênicos estão subjacentes a cada uma das miopatias inflamatórias. Os mais comuns desses distúrbios incluem: dermatomiosite (DM), polimiosite (PM), síndrome anti-sintetase, miopatia necrotizante imunomediada (IMNM), miosite de corpos de inclusão (IBM), miosite inespecífica. O diagnóstico do subtipo exato da miopatia inflamatória baseia-se na combinação de história clínica, tempo de progressão da doença, padrão de envolvimento muscular, níveis de enzima muscular, achados eletromiográficos, biópsia muscular, e para algumas condições a presença de certos autoanticorpos. O objetivo do tratamento é aumentar a força muscular, permitir que as atividades diárias sejam realizadas normalmente e evitar complicações extramusculares. Glicocorticoides, como a prednisona, são a droga de escolha. Se houver refratariedade ou intolerância aos corticoides, podem ser utilizadas drogas alternativas, como azatioprina, metotrexate ou ciclosporina. A gamaglobulina pode ser utilizada em casos refratários de dermatomiosite. Dessa forma, vemos que a única droga que não se mostra eficaz nas miopatias inflamatórias é o acetato de glatiramer, imunomodulador utilizados em casos de remissão de esclerose múltipla ou pacientes com alto risco de desenvolver esclerose múltipla clinicamente definida. Resposta correta, letra E.