Dica do autor: A mobilidade dos fármacos pelos compartimentos corporais é a capacidade de se deslocarem entre os diferentes fluidos e tecidos do organismo, como o plasma, o líquido intersticial e o líquido intracelular. A mobilidade dos fármacos depende da sua solubilidade, da sua lipofilicidade, do seu grau de ionização e da sua ligação às proteínas plasmáticas. Alternativa A: INCORRETA. A concentração do fármaco no plasma é o resultado da mobilidade dos fármacos pelos compartimentos corporais, e não o seu determinante. A concentração do fármaco no plasma reflete o equilíbrio entre a sua absorção, distribuição, metabolismo e excreção. Alternativa B: CORRETA. A ligação do fármaco às proteínas plasmáticas é um dos fatores que determina a mobilidade dos fármacos pelos compartimentos corporais, pois ela afeta a sua fração livre e a sua difusão através das membranas capilares. Quanto maior a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, menor é a sua mobilidade. Alternativa C: INCORRETA. A meia-vida do fármaco no organismo é o tempo necessário para que a sua concentração plasmática se reduza à metade, e não determina a sua mobilidade pelos compartimentos corporais. A meia-vida do fármaco depende da sua depuração e do seu volume de distribuição. Alternativa D: INCORRETA. A via de administração do fármaco é o modo pelo qual o fármaco é introduzido no organismo, e não determina a sua mobilidade pelos compartimentos corporais. A via de administração do fármaco influencia a sua velocidade e extensão de absorção. Alternativa E: INCORRETA. A potência do fármaco sobre o receptor é a concentração ou dose necessária para produzir 50% do efeito máximo, e não determina a sua mobilidade pelos compartimentos corporais. A potência do fármaco depende da sua afinidade e eficácia sobre o receptor. Resposta correta: Alternativa B.