Dica do professor: Vamos analisar as alternativas:
Alternativa A – Pacientes com hemofilia congênita tem história de sangramentos importantes desde a infância, o
que é negado pelo histórico da paciente (ERRADA).
Alternativa B – O anticoagulante lúpico interfere nos estágios de coagulação dependentes de lipoproteínas e
geralmente é detectado pela alteração no TTPA. Entretanto, não se associa a maior tendência de sangramentos
(CORRETA).
Alternativa C – Pacientes com doença de von Willebrand apresentam na maioria das vezes um antecedente
familiar positivo, pois o padrão de transmissão é normalmente autossômico dominante. Também possuem
história de sangramentos importantes após traumas ou procedimentos cirúrgicos, o que não é o caso
(ERRADA).
Alternativa D – A paciente possui TTPA alterado e INR normal, logo trata-se de distúrbio da via intrínseca da
coagulação. O fator VII faz parte da via extrínseca da coagulação, logo não pode ser o responsável (ERRADA).