Pratique questões de medicina
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Menino de 10 anos, com epilepsia recentemente diagnosticada, é levado ao Departamento de Emergência por febre persistente, exantema disseminado e edema facial. Há quatro semanas iniciou fenitoína, sem outras medicações novas.
O quadro começou há cinco dias com febre de até 39,2 °C, mal-estar e prurido. Evoluiu progressivamente com erupção morbiliforme inicialmente em face e parte superior do tronco, tornando-se generalizada, além de edema facial importante.
Na admissão:
Ao exame, apresenta exantema morbiliforme envolvendo aproximadamente 60% da superfície corporal, edema facial e linfonodos cervicais e axilares aumentados. Não há descolamento epidérmico. Há discreta hiperemia oral, sem erosões extensas.
Exames laboratoriais:
A fenitoína é suspensa. Nas semanas subsequentes, apesar da retirada do medicamento e do tratamento instituído, a criança apresenta novo episódio febril e nova elevação das transaminases.
Qual alternativa melhor interpreta o quadro e sua evolução?
O quadro é compatível com DRESS, pela combinação de latência prolongada após início do fármaco, erupção extensa, edema facial, linfadenopatia, eosinofilia e acometimento hepático
O diagnóstico mais provável é síndrome de Stevens-Johnson, pois qualquer comprometimento mucoso associado ao uso recente de medicamento define essa síndrome, mesmo sem epidermólise
A normalidade da creatinina exclui DRESS, uma vez que o diagnóstico exige obrigatoriamente comprometimento simultâneo de pelo menos dois órgãos internos.
O quadro é mais compatível com AGEP, pois febre e exposição medicamentosa recente associadas a leucocitose e exantema extenso constituem sua apresentação típica, independentemente da ausência de pústulas.
A nova elevação das transaminases após a suspensão da fenitoína torna improvável uma reação medicamentosa e deve direcionar o diagnóstico para pesquisa de hepatite viral primária.