A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é uma doença do músculo cardíaco geneticamente determinada causada por mutações em um dos vários genes de sarcômeros que codificam componentes do aparato contrátil do coração. É caracterizada por hipertrofia ventricular esquerda de diversas morfologias, com amplo espectro de manifestações clínicas. Dependendo local e da extensão da hipertrofia cardíaca, os pacientes com CMH podem desenvolver uma ou mais das seguintes anormalidades - Obstrução do fluxo de saída do VE - Disfunção diastólica - Isquemia miocárdica - Regurgitação mitral. Do ponto de vista de sintomas, os achados mais comuns são: Fadiga; Dispnéia; Dor torácica; Palpitações; Pré-síncope ou síncope; Ausculta de quarta bulha.