Dica do autor: A síndrome 47,XYY resulta da presença de um cromossomo Y adicional em um indivíduo do sexo masculino. O mecanismo clássico é a não disjunção na meiose II paterna, em uma célula germinativa que já contém o cromossomo Y. Nessa etapa, as cromátides-irmãs do Y não se separam adequadamente, formando um espermatozoide com dois cromossomos Y. Quando esse gameta YY fecunda um óvulo normal, portador de um cromossomo X, forma-se um zigoto 47,XYY. Em geral, os indivíduos apresentam fenótipo masculino, estatura elevada e desenvolvimento sexual habitual; as manifestações cognitivas e comportamentais são variáveis e, muitas vezes, discretas.

Alternativa A: INCORRETA. A não disjunção na meiose I do óvulo pode produzir gametas com dois cromossomos X, mas não pode originar um cromossomo Y adicional, já que o óvulo não contém cromossomo Y.

Alternativa B: INCORRETA. A não disjunção na meiose II do óvulo também pode gerar um gameta XX, porém esse mecanismo está relacionado, por exemplo, à formação de cariótipos como 47,XXX ou 47,XXY, dependendo do espermatozoide envolvido. Não explica o cariótipo 47,XYY.

Alternativa C: INCORRETA. Na meiose I paterna, a falha de separação dos cromossomos X e Y pode produzir um espermatozoide XY. Se esse gameta fecundar um óvulo X, o resultado será um cariótipo 47,XXY, associado à síndrome de Klinefelter, e não 47,XYY.

Alternativa D: CORRETA. A não disjunção na meiose II do espermatozoide pode produzir um gameta YY. A fecundação de um óvulo normal X por esse espermatozoide resulta no cariótipo 47,XYY, que corresponde à condição descrita.

Alternativa E: INCORRETA. Não ocorre duplicação do cromossomo Y durante a fertilização. A alteração cromossômica decorre de um erro na divisão celular, principalmente durante a meiose II paterna, antes da fecundação.

Resposta: Alternativa D