Dica do autor: Quando falamos em potência de um fármaco, estamos nos referindo à quantidade necessária de substância para produzir um determinado efeito biológico. Um fármaco é considerado mais potente quando necessita de menor concentração para atingir a mesma resposta em comparação com outro. O parâmetro clássico utilizado para medir essa característica é a EC50 (Effective Concentration 50%), que corresponde à concentração do fármaco capaz de produzir 50% do seu efeito máximo (Emax). Portanto, quanto menor a EC50, maior a potência do fármaco. No experimento descrito, o Composto X, que atinge 50% do efeito com 5 μM, é mais potente que o Composto Y, que precisa de 50 μM para a mesma resposta, justamente porque sua EC50 é mais baixa. Esse tipo de comparação é essencial para otimizar a escolha de fármacos com menor dose necessária, reduzindo efeitos adversos.

Fonte: Adaptado de Artur Wnorowski/Shutterstock.

Alternativa A: INCORRETA. O Emax representa a eficácia do fármaco, ou seja, o efeito máximo que ele é capaz de produzir, independentemente da dose. No caso descrito, ambos os compostos atingem o mesmo Emax, logo, esse parâmetro não é útil para comparar potência.

Alternativa B: CORRETA. A EC50 é o parâmetro mais utilizado para quantificar a potência de um fármaco. Quanto menor a EC50, maior a potência. No experimento, o Composto X tem EC50 de 5 μM e é mais potente que o Y, com EC50 de 50 μM, confirmando essa relação inversamente proporcional entre EC50 e potência.

Alternativa C: INCORRETA. O KD (constante de dissociação) está relacionado à afinidade do fármaco pelo receptor, ou seja, quanto menor o KD, maior a afinidade. Embora possa ter influência indireta na potência, KD não é o parâmetro usado para quantificar a resposta funcional, como no caso de EC50.

Alternativa D: INCORRETA. A área sob a curva (AUC) é um parâmetro farmacocinético, utilizado para medir a exposição total ao fármaco no organismo ao longo do tempo, e não avalia potência. Está relacionada à biodisponibilidade, não ao efeito farmacodinâmico.

Alternativa E: INCORRETA. O volume de distribuição (Vd) também é um parâmetro farmacocinético, que indica a extensão da distribuição do fármaco nos tecidos. Assim como a AUC, o Vd não tem relação direta com a potência.

Resposta: Alternativa B

Referências:
KATZUNG, B. G. Farmacologia Básica e Clínica. 15. ed. Porto Alegre: AMGH, 2021.
RANG, H. P. et al. Farmacologia. 9. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2020.
GOODMAN & GILMAN. As Bases Farmacológicas da Terapêutica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2019.