Dica do autor: O desenvolvimento folicular no ovário é um processo dinâmico, altamente regulado e progressivo, que envolve transformações morfológicas, moleculares e hormonais. Um dos primeiros marcos desse processo é a transição do folículo primordial para o folículo primário, caracterizada por uma transformação gradual das células foliculares achatadas em células cúbicas. Essas células, agora denominadas células da granulosa, passam a proliferar, formando múltiplas camadas ao redor do ovócito, sem que haja ainda a presença de antro.

Ao longo desse processo, o ovócito secreta glicoproteínas que compõem a zona pelúcida, uma estrutura não apenas morfológica, mas funcional: ela permite a comunicação bidirecional entre o ovócito e as células da granulosa por meio de prolongamentos citoplasmáticos que atravessam seus poros, garantindo sincronia no desenvolvimento.

Além disso, a membrana basal, que separa as células da granulosa do estroma ovariano, tem papel fundamental não só como barreira física, mas também como reguladora do microambiente folicular, influenciando o acesso de fatores tróficos e controlando a difusão de substâncias, o que contribui para a seleção dos folículos dominantes.

No plano ultraestrutural, as células da granulosa apresentam sinais de intensa atividade secretora, com retículo endoplasmático rugoso e complexo de Golgi desenvolvidos. Elas sintetizam substâncias como inibina, ativina e também expressam aromatase, que converte andrógenos da teca interna em estrogênios, especialmente sob estímulo de FSH. Tudo isso compõe um cenário complexo e finamente ajustado, essencial para a maturação folicular.

Fonte: https://histologyguide.com/gallery/18-female-reproductive-system.html?x=32651&y=7263&z=75.0&p=20000&q=10705

Fonte: Acervo Sanar.

Alternativa A: INCORRETA. A substituição das células da granulosa por células da teca não ocorre em nenhum estágio do desenvolvimento folicular. Pelo contrário, as células da teca surgem de forma paralela, a partir da diferenciação do estroma adjacente, dando origem às camadas da teca interna e externa. A teca interna participa da síntese de andrógenos, os quais são aromatizados em estrogênios pelas células da granulosa, mas não assumem sua função nem as substituem.

Alternativa B: INCORRETA. A zona pelúcida não é formada pela proliferação das células da granulosa, tampouco por migração centrípeta. Essa estrutura é composta por glicoproteínas produzidas exclusivamente pelo ovócito, como ZP1, ZP2 e ZP3. Além de atuar como barreira seletiva para a fecundação, ela possibilita a comunicação entre o ovócito e as células da granulosa, o que é fundamental para o crescimento coordenado do complexo folicular.

Alternativa C: CORRETA. Esta alternativa descreve com precisão o estágio representado: trata-se de um folículo primário em fase multilaminar, caracterizado pela proliferação das células da granulosa em múltiplas camadas cúbicas, mas ainda sem formação do antro. Esse estágio é fundamental para consolidar a arquitetura folicular, bem como para o início das trocas bioquímicas e hormonais entre o ovócito e as células do entorno, sob regulação de FSH e fatores locais como GDF-9 e BMP-15.

Alternativa D: INCORRETA. A presença de cúmulus oophorus e o início da cavitação antral com líquido folicular são características que surgem posteriormente, quando o folículo atinge o estágio antral (ou secundário avançado). O folículo descrito na questão ainda está em fase pré-antral, portanto essas estruturas ainda não são identificáveis.

Alternativa E: INCORRETA. A organização das células da granulosa em epitélio pavimentoso não ocorre fisiologicamente durante o desenvolvimento folicular. Pelo contrário, um dos marcos iniciais do crescimento folicular é justamente a mudança de células pavimentosas para cúbicas. Não há associação entre esse tipo de reorganização e a indução de ovulação precoce, que é um fenômeno patológico ou induzido.

Resposta: Alternativa C

Referências bibliográficas:

• Junqueira, L.C., & Carneiro, J. Histologia Básica, 12ª ed. Guanabara Koogan, 2013.

• Gartner, L.P., & Hiatt, J.L. Tratado de Histologia em Cores, 4ª ed. Elsevier, 2017.

• Moore, K.L., Persaud, T.V.N., Torchia, M.G. Embriologia Clínica, 10ª ed. Elsevier, 2016.