Aproximadamente 60%-70% dos pacientes com SGB apresentam alguma doença aguda precedente (1-3 semanas antes), sendo a infecção por Campylobacter jejuni a mais frequente delas. Alternativa A: INCORRETA. Alternativa B: CORRETA. A SGB é um tipo de neuropatia inflamatória aguda. É uma síndrome clinicamente definida caracterizada por dificuldade motora, ausência de reflexos tendinosos profundos, parestesias sem perda sensorial objetiva e aumento da albumina no líquido cefalorraquidiano (LCR) com ausência de reação celular (dissociação albuminocitológica). Alternativa C: INCORRETA. Os anticorpos anti-GM1 e anti-GD1 são detectados em pacientes com infecção recente por Campylobacter jejuni, mas não são habitualmente utilizados para diagnóstico. Alternativa D: INCORRETA. A eletroneuromiografia evidencia desmielinização.