A amiloidose de cadeia leve de imunoglobulina (AL) (historicamente conhecida como amiloidose primária) está associada à hiperprodução de cadeias leves de imunoglobulina anormais produzidas por plasmócitos clonais na medula óssea. Essas cadeias leves podem se depositar em qualquer órgão provocando lesões e levando a sintomas. Pode atingir o coração, rins, pulmão, sistema gastrointestinal (fígado e intestinos), nervos periféricos e autonómicos e tecidos moles. Em geral, esses pacientes possuem alguma discrasia plasmocitária subjacente, sendo o mieloma múltiplo a mais comum. Outras possíveis associações seriam a gamopatia monoclonal de significado indeterminado ou macroglobulinemia de Waldenstrom. O mieloma é normalmente diagnosticado antes ou próximo ao diagnóstico de amiloidose. Menos comumente, o mieloma se desenvolve mais de seis meses após o diagnóstico de amiloidose (progressão retardada). Em pacientes com amiloidose AL, hipercalcemia, dor óssea ou lesões ósseas líticas são sugestivas da combinação de mieloma clínico e amiloidose. Alternativa correta: letra D