Dica do autor: A fixação é a primeira etapa no preparo de lâminas histológicas e tem como principal objetivo interromper os processos de autólise e putrefação, mantendo a arquitetura tecidual e a integridade morfológica das células após a morte. Isso é feito por meio da desnaturação ou reticulação de proteínas, com o uso de substâncias químicas específicas chamadas fixadores. Os fixadores são escolhidos conforme o tipo de tecido, o método de processamento e os componentes celulares que se deseja preservar.

Entre os fixadores mais utilizados, temos:

• Formolina (formaldeído 10%): o mais comum na rotina histológica. Preserva bem proteínas e estrutura geral, mas não preserva lipídeos, que são removidos durante o processamento com solventes.

• Ácido acético: utilizado em soluções compostas, como fixador de Carnoy, com boa preservação de ácidos nucleicos, mas não lipídeos.

• Álcool etílico: coagulante, preserva ácidos nucleicos

• Glutaraldeído: fixador de alta potência, muito utilizado em microscopia eletrônica, especialmente em tecidos animais, e não é exclusivo de vegetais.

• Bouin: excelente para tecidos moles e detalhamento citoplasmático, mas não ideal para análise de ultraestrutura, pois distorce organelas finas.

Alternativa A: INCORRETA. A fixação não tem como objetivo colorir os tecidos — isso é feito nas etapas de coloração. Além disso, o ácido acético preserva bem ácidos nucleicos, mas não preserva lipídeos, que são dissolvidos por solventes como álcool e xilol durante o processamento.

Alternativa B: CORRETA. Esta é a única alternativa que descreve corretamente a principal função da fixação (impedir autólise e preservar morfologia celular) e apresenta uma característica verdadeira de um dos fixadores citados: o álcool etílico, apesar de menos utilizado como fixador primário, preserva bem os ácidos nucleicos, pois é um solvente orgânico.

Alternativa C: INCORRETA. A fixação não está relacionada à montagem da lâmina ou à melhora da resolução óptica. Além disso, a solução de Bouin, que contém ácido pícrico, não é recomendada para análise de ultraestrutura celular, pois pode alterar organelas em nível fino.

Alternativa D: INCORRETA. A desidratação do tecido é uma etapa posterior à fixação, feita com álcool em concentrações crescentes. A formalina não preserva lipídeos, pois estes são extraídos durante o processamento, e não é ideal para preservar ácidos nucleicos de forma específica.

Alternativa E: INCORRETA. A fixação não tem como objetivo prevenir fungos. O glutaraldeído é amplamente utilizado em tecidos animais, especialmente para microscopia eletrônica, devido à sua alta reatividade e excelente preservação da ultraestrutura — ou seja, a afirmativa está completamente equivocada.

Resposta: Alternativa B

Referências:

• Junqueira LC, Carneiro J. Histologia Básica: Texto e Atlas. 12ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2013.
• Ross MH, Pawlina W. Histologia: Texto e Atlas. 7ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2016.
• Gartner LP, Hiatt JL. Color Atlas of Histology. 7ª ed. Wolters Kluwer; 2017.