A hérnia de Bochdalek (HB) é defeito congênito situado na porção posterolateral do diafragma por obliteração incompleta de forame situado nesta região. Sua apresentação ocorre normalmente na infância. No adulto é achado raro, com pouco mais de 100 casos descritos. Em estudo retrospectivo de mais de 13000 CT abdominais, foi achado incidental em 0,17% dos exames. A hérnia de Richter é uma condição rara, caracterizada pela protrusão com encarceramento ou estrangulamento da borda antimesentérica intestinal por meio de um pequeno defeito da parede abdominal, podendo progredir rapidamente para necrose e perfuração. As hérnias de Spiegel (HS) apresentam-se como um defeito da parede abdominal, ocorrendo através da aponeurose spigeliana, entre a linha semilunar (que marca a transição do músculo para a aponeurose no músculo transverso abdominal) e a borda lateral do músculo reto. A hérnia de Littré se caracteriza pela presença de divertículo de Meckel no interior do saco herniário. É um achado extremamente raro e poucos casos têm sido descritos na literatura. O divertículo de Meckel decorre da obliteração incompleta do ducto onfalomesentérico, durante o desenvolvimento embrionário. Localiza–se freqüentemente na borda antimesentérica, a cerca 80 centímetros da válvula íleo–cecal e pode conter mucosa ectópica em 30% dos casos, sendo que a mais comum é a mucosa gástrica. O diagnóstico pré–operatório da hérnia de Littré é muito raro e difícil, sendo feito na maioria dos casos no intra–operatório. A hérnia de Morgagni (defeito diafragmático anterior) é uma entidade rara, constituindo cerca de 5% de todas as hérnias diafragmáticas, e habitualmente assintomáticas até ao seu diagnóstico acidental numa radiografia torácica ou abdominal. A maioria das hérnias de Morgagni (90%) ocorrem à direita e apenas 8% à esquerda, sendo 2% bilaterais. A correcção cirúrgica é recomendada em todos os casos de modo a evitar o risco de complicações, nomeadamente o encarceramento intestinal.