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CID C17: Neoplasia maligna do intestino delgado

C170
Neoplasia maligna do duodeno
C171
Neoplasia maligna do jejuno
C172
Neoplasia maligna do íleo
C173
Neoplasia maligna do divertículo de Meckel
C178
Neoplasia maligna do intestino delgado com lesão invasiva
C179
Neoplasia maligna do intestino delgado, não especificado

Mais informações sobre o tema:

Definição

A neoplasia maligna do intestino delgado refere-se a tumores cancerígenos originários das células do intestino delgado, incluindo duodeno, jejuno e íleo. Essas neoplasias são raras, representando menos de 5% de todos os tumores do trato gastrointestinal, e podem ser classificadas em tipos histológicos como adenocarcinoma, tumor carcinoide, linfoma e sarcoma de estroma gastrointestinal (GIST). A fisiopatologia envolve transformações celulares devido a mutações genéticas, fatores ambientais e condições predisponentes, como doença de Crohn ou síndromes hereditárias. O impacto clínico é significativo, com potencial para obstrução intestinal, sangramento e metástases, afetando a qualidade de vida e sobrevida dos pacientes. Epidemiologicamente, a incidência é baixa, com maior prevalência em idosos e associação a fatores de risco como tabagismo, dieta rica em gordura e condições inflamatórias crônicas.

Descrição clínica

A neoplasia maligna do intestino delgado apresenta-se com sintomas inespecíficos, como dor abdominal, perda de peso não intencional, náuseas, vômitos e sangramento gastrointestinal. Em casos avançados, pode ocorrer obstrução intestinal, icterícia obstrutiva (especialmente em tumores duodenais) ou síndromes paraneoplásicas. A progressão é frequentemente silenciosa, levando a diagnósticos tardios, e a localização anatômica influencia o quadro, com tumores proximais podendo causar dispepsia e distais associando-se a diarreia ou esteatorreia.

Quadro clínico

Os sintomas incluem dor abdominal crônica ou em cólica, perda de peso, anorexia, náuseas, vômitos, sangramento digestivo (melena ou hematoquezia), diarreia, e em tumores avançados, massa abdominal palpável ou sinais de obstrução intestinal. Tumores carcinoides podem apresentar flushing, diarreia e broncoespasmo (síndrome carcinoides). A apresentação é frequentemente tardia, com metástases hepáticas ou peritoneais em diagnóstico inicial.

Complicações possíveis

Obstrução intestinal

Bloqueio mecânico do trânsito intestinal, requerendo intervenção cirúrgica de emergência.

Sangramento gastrointestinal

Pode levar a anemia crônica ou aguda, necessitando de suporte transfusional ou intervenção endoscópica.

Perfuração intestinal

Ruptura da parede intestinal com risco de peritonite e sepse.

Metástases

Disseminação para fígado, pulmões ou peritônio, piorando o prognóstico.

Síndromes paraneoplásicas

Como síndrome carcinoides em tumores neuroendócrinos, causando sintomas sistêmicos.

Epidemiologia

Neoplasias malignas do intestino delgado são raras, com incidência anual de aproximadamente 1-2 casos por 100.000 pessoas. São mais comuns em idosos (pico na sexta e sétima décadas), com leve predomínio masculino. Fatores de risco incluem tabagismo, dieta rica em gordura, doença inflamatória intestinal e síndromes hereditárias. A distribuição geográfica mostra variações, com maior incidência em países desenvolvidos.

Prognóstico

O prognóstico varia com o tipo histológico, estadiamento e ressecabilidade cirúrgica. Adenocarcinomas têm sobrevida em 5 anos de cerca de 30-40% em estágios localizados, mas inferior a 10% em doença metastática. Tumores carcinoides podem ter melhor prognóstico, com sobrevida prolongada mesmo com metástases. Fatores como idade, comorbidades e resposta ao tratamento influenciam os desfechos.

Perguntas Frequentes

Editorial Sanarmed

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