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CID A31: Infecções devidas a outras micobactérias

A310
Infecção pulmonar micobacteriana
A311
Infecção cutânea micobacteriana
A318
Outras infecções micobacterianas
A319
Infecção micobacteriana não especificada

Mais informações sobre o tema:

Definição

As infecções devidas a outras micobactérias referem-se a um grupo de doenças causadas por espécies de micobactérias não pertencentes ao complexo Mycobacterium tuberculosis (M. tuberculosis, M. bovis) ou M. leprae. Essas micobactérias, frequentemente denominadas micobactérias não tuberculosas (MNT) ou micobactérias ambientais, são ubíquas no ambiente, encontradas em solo, água e biofilmes, e podem causar infecções pulmonares, linfadenites, infecções cutâneas e disseminadas, especialmente em indivíduos imunocomprometidos, como portadores de HIV/AIDS, transplantados ou aqueles com doenças pulmonares crônicas. A patogenicidade varia entre as espécies, com M. avium complex (MAC), M. kansasii e M. abscessus sendo comumente implicadas. O impacto clínico é significativo, com morbidade prolongada devido à resistência intrínseca a múltiplos fármacos antituberculose, exigindo regimes terapêuticos prolongados e individualizados. Epidemiologicamente, as infecções por MNT têm incidência crescente globalmente, associada ao envelhecimento populacional, aumento de comorbidades e avanços diagnósticos, representando um desafio para a saúde pública em regiões endêmicas.

Descrição clínica

As infecções por outras micobactérias manifestam-se de forma heterogênea, dependendo da espécie, via de inoculação e estado imune do hospedeiro. As apresentações incluem doença pulmonar crônica semelhante à tuberculose, com tosse produtiva, febre, perda de peso e hemoptise; linfadenite cervical ou axilar, comum em crianças; infecções cutâneas e de tecidos moles, como celulite, abscessos ou úlceras; e doença disseminada, particularmente em imunodeprimidos, com sintomas constitucionais, hepatosplenomegalia e envolvimento de múltiplos órgãos. O curso é frequentemente indolente e progressivo, com recidivas se não tratado adequadamente.

Quadro clínico

O quadro clínico varia: na forma pulmonar, há tosse crônica, expectoração, febre baixa, sudorese noturna, emagrecimento e dispneia; na linfadenite, observa-se linfonodomegalia cervical unilateral, indolor, com fistulização; nas infecções cutâneas, surgem nódulos, úlceras ou abscessos após trauma; na disseminada, ocorrem febre, sudorese, diarreia, hepatoesplenomegalia e pancitopenia. Sintomas são inespecíficos, com evolução subaguda a crônica, exigindo alta suspeição em grupos de risco.

Complicações possíveis

Fibrose pulmonar progressiva

Destruição tecidual e fibrose devido à inflamação crônica, levando à insuficiência respiratória.

Disseminação hematogênica

Espalhamento da infecção para múltiplos órgãos, como fígado, baço e medula óssea, especialmente em imunodeprimidos.

Falência terapêutica

Falha no tratamento devido à resistência antimicrobiana, resultando em recidivas e morbidade prolongada.

Empiema ou fistulização

Complicações locais como empiema pleural ou fistulas cutâneas a partir de linfonodos infectados.

Epidemiologia

A incidência de infecções por outras micobactérias tem aumentado globalmente, com variações regionais; em países desenvolvidos, a taxa é de 1-10/100.000 pessoas/ano. Espécies como M. avium complex são predominantes em ambientes aquáticos e associadas a surtos. Grupos de risco incluem idosos, pacientes com DPOC, fibrose cística, HIV/AIDS (especialmente com CD4 <50 células/μL) e usuários de imunossupressores. Não há transmissão pessoa a pessoa, e a infecção é mais comum em áreas com exposição ambiental elevada.

Prognóstico

O prognóstico é variável, dependendo da espécie, localização, comorbidades e adesão ao tratamento. Em imunocompetentes com doença localizada, o prognóstico é geralmente bom com terapia adequada; em imunodeprimidos ou com doença disseminada, a mortalidade pode chegar a 50% sem tratamento. A resposta é lenta, com taxas de cura de 60-80% para doença pulmonar, mas recidivas são comuns. Fatores de mau prognóstico incluem resistência a múltiplos fármacos, imunossupressão avançada e doença pulmonar estrutural grave.

Perguntas Frequentes

Editorial Sanarmed

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