Dica do autor: A Hiperplasia Suprarrenal Congênita (HSC) é uma doença autossômica recessiva que envolve a deficiência de enzimas necessárias para a síntese de corticosteroides nas glândulas suprarrenais. A forma clássica da HSC é caracterizada por virilização e deficiência de cortisol. Alternativa A: CORRETA. A deficiência de 21-hidroxilase é a causa mais comum de HSC, representando cerca de 90% dos casos. Esta enzima é crucial para a síntese de cortisol e aldosterona. A deficiência resulta em acúmulo de precursores androgênicos, levando à virilização. Alternativa B: INCORRETA. A deficiência de 17-hidroxilase é uma causa rara de HSC. Ela resulta em hipertensão e hipocalemia devido ao acúmulo de mineralocorticoides e ausência de androgênios e estrogênios. Alternativa C: INCORRETA. A deficiência de 11β-hidroxilase é a segunda causa mais comum de HSC. Ela resulta em virilização e hipertensão devido ao acúmulo de 11-desoxicorticosterona, um mineralocorticoide potente. Alternativa D: INCORRETA. A aromatase é uma enzima envolvida na conversão de androgênios em estrogênios. Sua deficiência não está associada à HSC. Alternativa E: INCORRETA. A desidrogenase de 3β-hidroxiesteroide é uma enzima que atua na síntese de esteroides. Sua deficiência resulta em uma forma de HSC, mas é menos comum do que a deficiência de 21-hidroxilase. Resposta correta: Alternativa A.