Dica do autor: A distrofia muscular de Duchenne é uma doença ligada ao cromossomo X causada por mutações no gene DMD. A detecção de deleções específicas requer análise direta do DNA. Alternativa A: CORRETA. A biópsia de vilo corial permite a coleta de células da placenta, que podem ser usadas para análise de DNA e detecção de deleções no gene DMD. Alternativa B: INCORRETA. A Dopplerfluxometria avalia o fluxo sanguíneo fetal, mas não detecta mutações genéticas. Alternativa C: INCORRETA. A ultrassonografia morfológica avalia a anatomia fetal, mas não detecta mutações genéticas. Alternativa D: INCORRETA. A avaliação da translucência nucal é usada para avaliar o risco de anormalidades cromossômicas, mas não detecta mutações específicas em genes. Alternativa E: INCORRETA. Embora a amniocentese colete líquido amniótico para análise genética, a análise de cariótipo é usada para avaliar anormalidades cromossômicas e não deleções específicas em um gene. Resposta correta: Alternativa A.