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Um paciente apresenta uma síndrome rara caracterizada por uma deficiência na formação de filopódios, estruturas responsáveis pela motilidade celular. A análise molecular revela uma mutação em uma proteína que regula a polimerização da actina. Qual proteína é mais provavelmente afetada?

A

Tubulina

B

Actina

C

Cofilina

D

Dineína

E

Cinesina

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