Dica do autor: O tumor de Wilms, também conhecido como nefroblastoma, é um dos tumores renais mais comuns na infância. A genética desempenha um papel importante na patogênese deste tumor, e várias alterações genéticas foram associadas a ele. Alternativa A: INCORRETA. A mutação no gene TP53 é comumente associada a vários tipos de câncer, incluindo câncer de mama, câncer de ovário, câncer de cólon, entre outros. No entanto, não é a alteração genética mais comumente associada ao tumor de Wilms. Alternativa B: INCORRETA. A mutação no gene BRCA1 é conhecida por aumentar o risco de câncer de mama e câncer de ovário. No entanto, não está diretamente associada ao tumor de Wilms. Alternativa C: CORRETA. A deleção no cromossomo 11p13 é a alteração genética mais comumente associada ao tumor de Wilms. Esta região cromossômica contém o gene WT1, que é um gene supressor de tumor. Quando este gene é deletado ou mutado, pode levar ao desenvolvimento do tumor de Wilms. Alternativa D: INCORRETA. A trissomia do cromossomo 21 é a alteração genética associada à síndrome de Down. Não está diretamente associada ao tumor de Wilms. Alternativa E: INCORRETA. A deleção no cromossomo 22q11.2 é associada à síndrome de DiGeorge, que é caracterizada por defeitos cardíacos congênitos, disfunção imunológica e outras anormalidades. Não está diretamente associada ao tumor de Wilms. Resposta correta: Alternativa C.