As síndromes de Neoplasia Endócrina Múltipla (NEM) se apresentam principalmente de 3 formas clínicas (tipo 1, 2A e 2B). A NEM tipo I, síndrome NEM-1 ou síndrome de Wermer dá nome a um grupo de transtornos que afetam o sistema endócrino, cursando com lesões neoplásicas em múltiplas glândulas endócrinas. A hipófise é afetada (mais comumente na forma de prolactinoma), a glândula paratireóide (hiperparatireoidismo por adenoma ou hiperplasia) e o pâncreas (mais comumente o gastrinoma, mas também outras neoplasias neuroendócrinas como VIPoma, tumor carcinoide, que podem estar em outros locais do tubo gastrointestinal). Cerca de 40% dos pacientes apresentam acometimento dessas 3 glândulas, com o hiperparatireoidismo presente em mais de 95% dos pacientes. Até 80% dos pacientes com NEM-1 têm várias úlceras pépticas decorrentes do aumento da secreção de ácido gástrico estimulado pela gastrina ou altos níveis de gastrina assintomáticos. RESPOSTA - LETRA C.