A anemia hemolítica inclui algumas condições que resultam na destruição prematura de eritrócitos. As causas comuns incluem autoanticorpos, medicamentos e malignidade subjacente, mas a condição também pode resultar de algumas condições hereditárias, como as hemoglobinopatias. Alternativa A: INCORRETA. A esferocitose é uma anormalidade hereditária (história familiar positiva), há aumento da fragilidade osmótica das hemácias, o CHCM costuma ser elevado e o VCM discretamente diminuído. Alternativa B: CORRETA. A AHAI é um tipo de anemia hemolítica que pode ser confirmada pelo teste de Coombs direto, caracterizando anticorpos ligados à superfície das hemácias; Alternativa C: INCORRETA. Talassemia cursa com microcitose. Alternativa D: INCORRETA. A deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) é uma afecção hereditária e nos casos sintomáticos normalmente há icterícia neonatal prolongada ou grave.