Dica do autor: Após a ativação por células apresentadoras de antígeno, os linfócitos T naïve sofrem diferenciação em diferentes subtipos com funções especializadas. O subtipo responsável pela destruição direta de células infectadas por vírus é o linfócito T citotóxico (CTL, do inglês cytotoxic T lymphocyte), também conhecido como CD8+. Essas células reconhecem antígenos virais apresentados por moléculas de MHC classe I, que estão presentes em praticamente todas as células nucleadas do corpo. Uma vez ativadas, as CTLs liberam grânulos contendo perforina e granzimas que induzem apoptose nas células-alvo. Essa resposta é fundamental para o controle de infecções virais e também na vigilância imunológica contra células tumorais.

Alternativa A: INCORRETA. A célula T reguladora (Treg) tem função imunossupressora, sendo essencial para a manutenção da tolerância imunológica e prevenção de respostas autoimunes. Ela não participa da destruição direta de células infectadas.

Alternativa B: INCORRETA. A célula T auxiliar (Th, ou CD4+) atua na regulação da resposta imune, ativando outras células como linfócitos B, macrófagos e linfócitos T citotóxicos. Ela não tem capacidade citotóxica direta.

Alternativa C: INCORRETA. O linfócito B de memória é parte da resposta imune humoral e é responsável por uma resposta mais rápida em exposições subsequentes ao mesmo antígeno. Não possui função citotóxica.

Alternativa D: CORRETA. A célula T citotóxica (CTL, CD8+) é o subtipo que reconhece antígenos apresentados por MHC classe I em células infectadas por vírus e induz a apoptose dessas células, sendo o principal mecanismo efetor na resposta antiviral celular.

Alternativa E: INCORRETA. A célula NK (Natural Killer) também pode destruir células infectadas por vírus, mas é parte do sistema imune inato e não resulta da diferenciação do linfócito T ativado. Atua de maneira não específica e sem restrição ao MHC.

Resposta: Alternativa D

Referências bibliográficas:

• Abbas AK, Lichtman AH, Pillai S. Imunologia Celular e Molecular. 9ª ed. Elsevier; 2018.
• Male D, et al. Immunology. 9th ed. Elsevier; 2020.