Você sabe como funciona a determinação sexual? Preparamos um artigo completo sobre o tema para você tirar todas as suas dúvidas, boa leitura!
Determinação Sexual
Na espécie humana, o genoma contido no núcleo das células somáticas é constituído por 46 cromossomos, arranjados em 23 pares. Destes 23 pares, 22 são semelhantes tanto em homens, como em mulheres, e por isso são denominados autossomos. O último par, por sua vez, é composto pelos cromossomos sexuais e difere entre os sexos masculino e feminino.
SE LIGA NO CONCEITO! Células somáticas são todas as células do corpo, com exceção das células germinativas. Células germinativas são aquelas que desenvolvem os gametas.
Imagem: Cariótipo masculino humano. Os pares de cromossomos somáticos são numerados de 1 a 22, por ordem de tamanho. Fonte: Thompson & Thompson Genética Médica
Nas mulheres, o par de cromossomos sexuais é formado por dois cromossomos homólogos X. Nos homens, o par sexual é heterólogo, ou seja, é formado por um cromossomo X, equivalente ao encontrado nas mulheres, e por um cromossomo Y. Os membros do par de cromossomos sexuais femininos, tal como os cromossomos autossômicos, são microscopicamente indistinguíveis um do outro, enquanto os cromossomos sexuais masculinos são visualmente diferentes, apesar de se parearem no momento da meiose.
SE LIGA NO CONCEITO! Cromossomos homólogos são os membros de um par de cromossomos. Carregam informações genéticas equivalentes, isto é, possuem os mesmos genes na mesma sequência.
Existem algumas exceções, porém a regra quase universal é a de que, em humanos, as mulheres possuem o par de cromossomos sexuais XX e os homens, XY. É sabido também que, para a formação dos pares cromossômicos, um dos membros é herdado do pai e o outro, da mãe. A vista dessas informações e dado que os homens possuem cromossomos sexuais heterólogos, é possível afirmar que os homens recebem o cromossomo X de suas mães e que o transmitem às suas filhas, enquanto herdam o cromossomo Y obrigatoriamente de seus pais e que o transmitem aos seus filhos.
Apesar de constituírem somente um par, dentre os 23 pares existentes, os cromossomos sexuais necessitam de atenção especial. Isso porque, além de serem os únicos a se apresentarem diferencialmente entre os sexos, eles possuem padrões específicos de herança e estão envolvidos com a determinação primária do sexo. Em adição, além de serem estruturalmente distintos, os cromossomos X e Y estão sujeitos a diferentes formas de regulação genética.
Base cromossômica da Determinação Sexual
A determinação sexual é o processo biológico através do qual será estabelecido o desenvolvimento de características sexuais masculinas ou femininas em um indivíduo. Trata-se de um processo complexo e que envolve muitos genes. Os cromossomos sexuais desempenham um papel determinante na especificação sexual primária, isto é, na definição das gônadas masculina ou feminina.
Imagem: Fenótipo de (A) adulto com síndrome de Klinefelter (cariótipo 47, XXY) e de (B) menina de 13 anos com síndrome de Turner (cariótipo 45, X). Fonte: Thompson & Thompson Genética Médica
Observações de homens com síndrome de Klinefelter (possuem 47 cromossomos, sendo os cromossomos sexuais dois X e um Y) e de mulheres com síndrome de Turner (possuem 45 cromossomos, sendo os sexuais somente um cromossomo X) evidenciaram o papel crucial do cromossomo Y no desenvolvimento masculino normal.
Desta forma, pode-se dizer que o processo de desenvolvimento sexual na espécie humana tem início no momento da fertilização, uma vez que o estabelecimento do sexo se dá pela presença ou não do cromossomo Y e tal presença é definida pelo material genético contido no espermatozoide que fecunda o óvulo.
