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CID L86: Ceratodermia em doenças classificadas em outra parte

L86
Ceratodermia em doenças classificadas em outra parte

Mais informações sobre o tema:

Definição

A ceratodermia em doenças classificadas em outra parte (CID-10 L86) refere-se a um grupo de condições caracterizadas por espessamento e hiperqueratose da pele, especificamente das palmas das mãos e/ou plantas dos pés, que ocorrem como manifestação secundária a doenças sistêmicas ou genéticas classificadas em outros capítulos da CID-10. Esta categoria é utilizada para codificar a ceratodermia quando a doença de base é a entidade primária, e a alteração cutânea é um achado associado. A fisiopatologia envolve distúrbios na diferenciação e proliferação dos queratinócitos, frequentemente mediados por fatores genéticos, metabólicos ou inflamatórios subjacentes. O impacto clínico inclui limitações funcionais, dor, fissuras e risco de infecções secundárias, com prevalência variável dependendo da doença de base, sendo mais comum em condições como psoríase, líquen plano e algumas síndromes genéticas. Epidemiologicamente, é uma condição rara, com incidência estimada em menos de 1% da população geral, mas pode ser mais frequente em subgrupos com doenças específicas, como em pacientes com psoríase, onde a ceratodermia palmoplantar ocorre em até 5% dos casos.

Descrição clínica

A ceratodermia manifesta-se como espessamento simétrico e hiperqueratose das palmas das mãos e/ou plantas dos pés, podendo apresentar-se de forma difusa, focal ou em placas. As lesões são tipicamente amareladas, com superfície áspera e seca, e podem ser acompanhadas de fissuras dolorosas, especialmente em áreas de pressão. Em alguns casos, há envolvimento periungueal ou extensão para outras áreas da pele. A gravidade varia de leve a incapacitante, dependendo da doença de base e de fatores como trauma mecânico e umidade. A condição é crônica e pode progredir lentamente, com exacerbações relacionadas à atividade da doença primária.

Quadro clínico

O quadro clínico inclui espessamento simétrico e hiperqueratose das palmas e/ou plantas, com lesões que podem ser difusas, focais ou em placas. Sintomas comuns são dor, queimação, prurido leve a moderado e fissuras que sangram ou infeccionam. Sinais associados dependem da doença de base: em psoríase, podem haver placas eritematosas com escamas prateadas em outras áreas; em líquen plano, lesões violáceas e pruriginosas; em síndromes genéticas, anormalidades ungueais ou sistêmicas. A evolução é crônica, com piora em condições de trauma ou estresse.

Complicações possíveis

Fissuras e ulcerações

Rachaduras profundas na pele que podem sangrar e causar dor intensa, limitando a mobilidade.

Infecções secundárias

Sobreinfecção bacteriana ou fúngica das lesões, levando a celulite ou abscessos.

Limitação funcional

Dificuldade para caminhar ou realizar tarefas manuais devido à dor e espessamento cutâneo.

Impacto psicossocial

Ansiedade, depressão ou isolamento social relacionado à aparência e incapacidade.

Epidemiologia

A ceratodermia em doenças classificadas em outra parte é uma condição rara, com prevalência estimada em menos de 1% na população geral. É mais frequente em adultos, com pico de incidência entre 30-60 anos, e não há predileção por gênero. A distribuição geográfica é global, mas a associação com doenças específicas varia: por exemplo, em pacientes com psoríase, a ceratodermia palmoplantar ocorre em 3-5% dos casos. Fatores de risco incluem história familiar de doenças genéticas, exposição a irritantes e comorbidades sistêmicas.

Prognóstico

O prognóstico depende da doença de base e da resposta ao tratamento. Em geral, é uma condição crônica com curso flutuante, podendo melhorar com controle da doença primária. Complicações como infecções podem piorar o prognóstico. Em casos leves, o manejo adequado permite boa qualidade de vida, enquanto formas graves podem levar a incapacidade permanente. A mortalidade é rara, mas morbidade significativa é comum.

Perguntas Frequentes

Editorial Sanarmed

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