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CID C38: Neoplasia maligna do coração, mediastino e pleura

C380
Neoplasia maligna do coração
C381
Neoplasia maligna do mediastino anterior
C382
Neoplasia maligna do mediastino posterior
C383
Neoplasia maligna do mediastino, porção não especificada
C384
Neoplasia maligna da pleura
C388
Neoplasia maligna do coração, mediastino e pleura com lesão invasiva

Mais informações sobre o tema:

Definição

O código C38 da CID-10 refere-se a neoplasias malignas primárias localizadas no coração, mediastino e pleura. Essas estruturas anatômicas são vitais para a função cardiorrespiratória, sendo o coração responsável pelo bombeamento sanguíneo, o mediastino uma região central do tórax que contém estruturas como timo, esôfago e grandes vasos, e a pleura uma membrana que reveste os pulmões e a cavidade torácica. Neoplasias malignas nesses locais são raras, mas podem incluir sarcomas cardíacos, tumores do mediastino (como timomas malignos ou linfomas), e mesoteliomas pleurais, frequentemente associados à exposição ao asbesto. O impacto clínico é significativo devido ao potencial de compressão de estruturas adjacentes, disfunção cardíaca ou respiratória, e alto risco de metástases, levando a prognóstico reservado em muitos casos. Epidemiologicamente, essas neoplasias representam menos de 1% de todos os cânceres, com variações regionais ligadas a fatores de risco ambientais, como a exposição ocupacional a carcinógenos.

Descrição clínica

As neoplasias malignas do coração, mediastino e pleura manifestam-se com sintomas inespecíficos inicialmente, progredindo para sinais de massa ou disfunção orgânica. No coração, podem causar arritmias, insuficiência cardíaca, ou obstrução do fluxo sanguíneo. No mediastino, os tumores frequentemente levam a síndromes compressivas, como dispneia, disfagia, ou síndrome da veia cava superior. Na pleura, o mesotelioma maligno tipicamente apresenta dor torácica, derrame pleural e tosse. A progressão é geralmente rápida, com invasão local e metástases para pulmões, fígado ou ossos, agravando o quadro clínico.

Quadro clínico

O quadro clínico é diverso: no coração, sintomas incluem palpitações, síncope, insuficiência cardíaca e dor torácica; no mediastino, observa-se dispneia, tosse, rouquidão, disfagia e edema facial; na pleura, dor torácica pleurítica, dispneia, tosse seca e perda de peso são comuns. Sinais físicos podem incluir sopros cardíacos, estridor, ou sinais de derrame pleural. A apresentação pode ser aguda ou insidiosa, dependendo da taxa de crescimento tumoral.

Complicações possíveis

Insuficiência cardíaca

Devido à obstrução do fluxo sanguíneo ou infiltração miocárdica por tumores cardíacos.

Síndrome da veia cava superior

Compressão tumoral no mediastino causando edema facial, dispneia e congestão venosa.

Derrame pleural maligno

Acúmulo de líquido na pleura levando a dispneia e restrição pulmonar.

Metástases distantes

Disseminação para pulmões, fígado ou cérebro, agravando o prognóstico.

Arritmias cardíacas

Provocadas por infiltração tumoral no sistema de condução elétrica do coração.

Epidemiologia

Neoplasias malignas do coração, mediastino e pleura são raras, representando menos de 1% de todos os cânceres. O mesotelioma pleural tem incidência maior em regiões com histórico de uso de asbesto, como países industrializados; tumores cardíacos são mais frequentes em adultos, com ligeiro predomínio masculino. Dados globais indicam taxas de incidência baixas, mas com aumento em populações expostas a carcinógenos ocupacionais.

Prognóstico

O prognóstico é geralmente reservado, com sobrevida mediana variando conforme o tipo e estadiamento tumoral. Para mesotelioma pleural, a sobrevida média é de 12-18 meses; tumores cardíacos malignos têm prognóstico pobre devido à dificuldade de ressecção completa. Fatores como diagnóstico precoce, tipo histológico e resposta ao tratamento influenciam os desfechos.

Perguntas Frequentes

Editorial Sanarmed

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