CID C33: Neoplasia maligna da traquéia

Definição

A neoplasia maligna da traqueia (CID-10 C33) refere-se ao desenvolvimento de tumores cancerígenos primários originados na traqueia, uma estrutura tubular que conecta a laringe aos brônquios principais, essencial para a condução do ar durante a respiração. Estes tumores são raros, representando menos de 0,1% de todas as neoplasias malignas, e podem ser classificados histologicamente em carcinomas de células escamosas (mais comum, associado ao tabagismo) e carcinomas adenoide císticos (menos comum, de crescimento lento). A fisiopatologia envolve transformação maligna do epitélio traqueal, frequentemente desencadeada por exposição crônica a carcinógenos como fumaça de tabaco, levando a obstrução progressiva das vias aéreas, hipóxia e comprometimento da função respiratória. Epidemiologicamente, é mais prevalente em homens com idade entre 50 e 70 anos, com impacto clínico significativo devido ao diagnóstico tardio e alta morbidade por complicações obstrutivas.

Descrição clínica

A neoplasia maligna da traqueia caracteriza-se por crescimento tumoral localizado na luz traqueal, podendo ser exofítico, ulcerado ou infiltrativo, com potencial para invasão local de estruturas adjacentes como esôfago, nervos laríngeos e mediastino. Clinicamente, manifesta-se com sintomas obstrutivos progressivos, como estridor, dispneia, tosse persistente e hemoptise, muitas vezes mimetizando doenças benignas das vias aéreas. A progressão pode resultar em metástases para linfonodos regionais ou distantes, como pulmões e fígado, agravando o prognóstico. A avaliação requer abordagem multidisciplinar, incluindo imagem e biópsia para confirmação histológica.

Complicações possíveis

Epidemiologia

A neoplasia maligna da traqueia é rara, com incidência anual estimada em 0,1 a 0,2 casos por 100.000 habitantes, representando menos de 0,1% das mortes por câncer. É mais frequente em homens (razão 2:1) com pico de incidência entre 50 e 70 anos. Fatores de risco incluem tabagismo (associado a 80% dos carcinomas de células escamosas), exposição ocupacional a carcinógenos e história de papilomatose. A distribuição geográfica é global, com variações regionais ligadas à prevalência de tabagismo.

Prognóstico

O prognóstico é geralmente reservado, com sobrevida global em 5 anos variando de 30% a 50%, dependendo do estadiamento, subtipo histológico e ressecabilidade. Carcinomas adenoide císticos têm melhor prognóstico devido ao crescimento lento, enquanto carcinomas de células escamosas são mais agressivos. Fatores prognósticos negativos incluem estadiamento avançado (T4, M1), margens positivas na cirurgia e presença de metástases. O tratamento cirúrgico radical oferece a melhor chance de cura, mas a recidiva local é comum.