Área: Obstetrícia
Autores: Flávia Cunha e Karine Tomaz
Revisor(a): Dra. Mayara Leisly
Orientador(a): Dra. Mayara Leisly
Liga: Liga Acadêmica de Medicina Generalista – LAMEGE
Apresentação do caso clínico
B.B.S, G3P0A2, de 26
semanas, 34 anos, feminino, negra, casada, auxiliar de farmácia, católica,
natural e residente da cidade de Salvador, 2° grau completo, ausência de plano
de saúde, chegou ao posto de saúde de sua região para consulta de pré-natal. Portadora
de obesidade classe I (índice de massa corporal ou IMC 30 kg/m²), sem história
prévia de DM, mas com história familiar positiva para a doença (pai). Relatou
como queixa principal sensação de cansaço e sede excessiva e vontade constante
de urinar nos últimos 2 meses. Possui uma alimentação com alta taxa de gordura
e carboidratos. Era etilista, com consumo de 2 doses por semana, até o início
da gestação atual. Nega tabagismo, consumo de drogas ilícitas e uso de
medicações durante a gestação. Alega realizar esforço moderado no trabalho como
auxiliar em farmácia e ficar a maior parte das 8 horas de trabalho em pé o que
gera percepção de inchaço nas pernas. Nega risco de exposição nociva com
agentes químicos ou similares. Tem média de 6 horas de sono por noite.
Aos antecedentes
obstétricos é multigesta, relata ter sofrido 2 abortos nas tentativas
anteriores de engravidar, mas sem histórico de parto.
Sobre os antecedentes
ginecológicos relata possuir ciclosmenstruais regulares até o momento da
gravidez atual. Nãoutilizade métodos anticoncepcionais farmacológicos, alega
uso de preservativo em todas as relações sexuais com parceiros anteriores, no
entanto, com o marido não faz uso e, antes da gravidez,utilizava o método de
Ogino-Knaus (tabelinha) para controlar as datas do período fértil. Refere não
saber se já realizou teste para DSTs, e desconhecesobre a possibilidade de ter síndrome
do ovário policístico. Nega cirurgias ginecológicas e narra ter realizado exame
preventivo há 2 anos.
Aos antecedentes pessoais
nega comorbidades, HAS, cardiopatias, doenças da infância. Relata não saber se
já realizou testes glicêmicos. Não possui histórico de alergias, doenças
neurológicas, intervenções cirúrgicas, tatuagens e transfusões sanguíneas. Paciente
possui sobrepeso classe 1 com cálculo de IMC equivalente a IMC 30 kg/m².
No exame físico, a
paciente apresenta um bom estado geral, nutrida, hidratada, alerta, lúcida e
orientada no tempo e espaço, sem alteração na fala e linguagem, e na marcha,
boa postura, bom desenvolvimento físico, fácies atípicas, atitude indiferente,
movimentos involuntários ausentes, biotipo normolíneo, humor eutímico. Normocrômica,
anictérica, acianótica, afebril (T= 36,5°), eupneica (FR = 16 ipm),
normocárdica (FC = 85 bpm), normotensa (PA = 120 × 70 mmHG); FC (Fetal):
141 bpm; medida
uterina 34 cm;
dinâmica uterina com a
ausência de contrações .
Colo uterino apresentava-se longa; apresentação fetal cefálica, bolsa integra
e IMC de 30kg/m².
A paciente recebeu
recomendação para realizar os exames complementares que foram glicemia em jejum
e o teste de tolerância oral 75g (TTO). Com o recebimento dos exames, foi visto
os seguintes resultados: Glicemia em Jejum = 120mg/dL; TTO jejum = 93 mg/dL,
1ªhora = 180 mg/dL e 2ª hora = 155 mg/dL. Com isso, foi feito o diagnóstico de
Diabetes Mellitus Gestacional (DMG).
Com essa conclusão, foi
indicado o tratamento, começando com uma orientação alimentar com objetivo de
manutenção do peso da paciente e o controle da glicemia. Desse modo, ela foi
encaminhada para um nutricionista orientar uma dieta balanceada, fracionada,
com a mínima presença de alimentos processados, pois possuem alto teor de
sódio, além de evitar os carboidratos de rápida absorção e alimentos gordurosos.
A dieta foi personalizada com as preferências da paciente de acordo com sua
composição corporal. Juntamente com a dieta, foi recomendada a ela a prática de
exercício físico, como caminhada, no intuitoque ela possa atingir a meta
glicêmica colocada e melhorar sua condição.
Questões
para orientar a discussão
- O que significa o
termo Diabetes? - Qual diagnóstico mais
provável? - Qual é o mecanismo
mais provável desse processo? - Quais são os fatores
de risco dessa condição? - Quais são as
complicações associadas ao processo patológico? - Qual a fluxograma de
investigação mais adequado para confirmar o diagnóstico? - Qual o melhor plano
de cuidado integral para a paciente?
Respostas
1. Diabetes se caracteriza como um conjunto de
doenças metabólicas as quais devido a uma insuficiência na produção e ou ação
da insulina resultam em um quadro de hiperglicemia.
2. Diante do exposto pela
paciente e através dos dados coletados durante a anamnese e ao excluir o exame
físico a principal hipótese diagnóstica é Diabetes Mellitus Gestacional
(DMG). A DMG é definida pela Organização
Mundial da Saúde, como qualquer grau de intolerância à carboidratos (em
qualquer grau) que tem início durante a gestação principalmente, entre o
segundo e terceiro trimestre ou que é diagnosticada durante esse período e que
não preenche os critérios diagnósticos de overt diabetes. Esse conceito é de
extrema importância para que não haja dúvida e nem erro durante o planejamento
da conduta terapêutica, ou seja, uma vez que a paciente relata nunca ter
realizado o teste glicêmico e aos exames pré-natais iniciais de rotina é
detectado hiperglicemia, a mesma também é classificada como DMG mesmo queem
fases precoces (gestação inferior a 20 semanas).
3. A fisiopatologia da DMG ainda é controversa e
não está totalmente elucidada, no entanto, está provavelmente relacionada com 2
fatores principais: insuficiência de excreção de insulina e resistência
insulínica.
Dentre os fatores que envolvem
as células beta pancreáticas e sua disfunção, diversos mecanismos estão
envolvidos nesse processo. Os altos índices de progesterona encontrados durante
a gravidez estãorelacionadosa danos às células beta uma vez que níveis
diminuídos de receptores de progesterona estão ligados a maior excreção de
insulina por essas células. Outros fatores associados à diminuição insulínica
por danos às células beta é a hiperlipidemia, a manutenção prolongada de altos
níveis de concentração de ácidos graxos e aumento da ingestão de alimentos. Em
algumas mulheres, geralmente aquelas com pré-disposição genética, esse maior
suprimento de glicose e ácidos graxos na célula beta podem aumentar o
metabolismo celular, levando ao aumento da apoptose das células beta e morte
celular.
Em relação as etapas fisiológicas, temos que
existem mudanças principais no metabolismo intermediário com a finalidade de
facilitar a obtenção de energia para o feto e precursores do crescimento fetal
e placentário. De maneira inicial,
durante a primeira metade da gravidez, no período de maior desenvolvimento
embrionário, as mudanças se concentram na armazenagem de energia e nutrientes.
Para isso, há um aumento de apetite, percebido pela paciente, e também aumento
da sensibilidade à insulina. Essa etapa facilita principalmente a captação de
glicose e lipídeos pelo tecido adiposo. À medida que a gravidez avança, uma
mudança acentuada no caminho metabólico é observada. Por volta da 24º a 28º
semana de gestação observa-se aumento dos níveis glicêmicos e esse fato é
decorrente de um aumento à resistência insulínica caracterizado como um mecanismo
fisiológico essencial (e ocorre devido à necessidade da oferta de glicose para
o feto) causando um aumento compensatório da resposta das células beta do
pâncreas (hiperinsulinismo). Essas alterações levam ao aumento da concentração
de glicose pós-prandial. Outro ponto importante que intensifica esse processo
de resistência à insulina é o fato de alguns hormônios placentários serem
contrainsulínicos como: cortisol, lactogênio placentário, prolactina e hormônio
do crescimento.
Diante desses fatores
fisiológicos e metabólicos, algumas mulheres não conseguem produzir e secretar
quantidades adequadas de insulina para manutenção dos níveis basais de glicose
na corrente sanguínea, resultando assim, em diabetes mellitus gestacional.
4. Para o desenvolvimento da
DMG existem alguns fatores a serem analisados que aumentam as chances de sua
ocorrência durante a gestação que são: idade, devido à diminuição da reserva de
células beta pancreáticas relacionada à idade; obesidade, pois essa condição leva ao aumento da
resistência à insulina, que é ainda mais agravada pela gravidez; fumar, pois
também intensifica a resistência e
diminuição da secreção de insulina, no entanto, estudos não encontraram
associação significativa entre tabagismo durante a gravidez e risco de DMG;
síndrome do ovário policístico, ascendência não-branca, história familiar de
diabetes tipo 2, dieta com baixo teor de fibras e alto índice glicêmico, ganho
de peso quando jovem e falta de atividade física, pois o exercício eleva a
sensibilidade à insulina e pode afetar o peso corporal; relato de DMG anterior, antecedentes obstétricos de
abortamentos de repetição, malformações, morte fetal ou neonatal, macrossomia;
baixa estatura (menos 1,5m), ganho excessivo de peso na gravidez atual,
deposição central alta de gordura corporal.
5. A manutenção da
hiperglicemia durante o período gestacional está associada à macrossomia e
hipoglicemia neonatal, hiperbilirrubinemia e hipocalcemia, além de resultados
maternos adversos, incluindo hipertensão gestacional, pré-eclâmpsia e
cesariana. O estudo Hiperglicemia e Resultados Adversos da Gravidez (HAPO)
mostrou que mesmo aumentos leves na glicemia materna aumentam o risco de macrossomia
na gestaçãoe bem como resultados relacionados, porém não mostram valores
limiares de glicose para esses riscos.
6. As recomendações para teste
e interpretação da glicose no primeiro trimestre foram desenvolvidas pela
Associação Internacional de Grupos de Estudos sobre Diabetes e Gravidez
(IADPSG) e endossadas pela Associação Americana de Diabetes (ADA). Em 2010, o
IADPSG decidiu que os critérios diagnósticos do DMG deveriam ser pautados nos
resultados do estudo Hyperglycemiaand Adverse PregnancyOutcomes (HAPO), uma
pesquisa observacional que tinha como objetivo encontrar um ponto de corte que
associasse a hiperglicemia materna a eventos perinatais adversos. Nessa
pesquisa HAPO foram propostos, então, novos pontos de corte para o jejum, em 1
e 2 horas, que são ≥ 92 mg/dL, ≥ 180 mg/dL e 153 mg/dL, respectivamente. Em
2013, a OMS incorporou novos dados a esses critérios colocando em evidência que
glicemia de jejum ≥ 126 mg/dL ou após sobrecarga > 200 mg/dL seriam
critérios diagnósticos para diabetes mellitus franco, e não DMG.
Os critérios para o diagnóstico
não são universalmente aceitos. No entanto, no Brasil, em 2017, a Sociedade
Brasileira de Diabetes (SBD) juntamente com a Federação Brasileira das
Associações de Ginecologia e Obstetrícia (FEBRASGO), e coma Organização
Pan-Americana de Saúde (OPAS) e como Ministério da Saúde do Brasil elaboraram e
definiram uma proposta para rastreamento da DMG.
Nessa proposta ficou definido
que a investigação de DMG deve ser feita em todas as gestantes sem diagnóstico
prévio de diabetes, e que apresença de fatores associados com maior risco de
hiperglicemia na gravidez não deve ser utilizada para fins de rastreamento.
Dessa forma, na primeira consulta pré-natal,
deve ser solicitada glicemia de jejum, com o principal objetivo de detectar o
diabetes preexistente. A hiperglicemia inicialmente detectada em qualquer
momento da gravidez deve ser categorizada e diferenciada em diabetes mellitus
(DM) diagnosticado na gestação (do inglês overt diabetes) ou em DMG. Se o valor
encontrado for ≥ 126 mg/dL, será feito o diagnóstico de DM diagnosticado na
gestação. Se a glicemia plasmática em jejum for ≥ 92 mg/dL e < 126 mg/dL, será
feito o diagnóstico de DMG. Em ambos os casos, deve-se confirmar o resultado
com uma segunda dosagem da glicemia de jejum.
Em situações de viabilidade
financeira e disponibilidade técnica total, todas as gestantes com glicemia de
jejum inferior a 92 mg/dL devem realizar o TOTG (Teste de Tolerância de
Glicemia Oral) com 75 g de glicose de 24 a 28 semanas. Em casos de início de
pré-natal tardio (superior a 20 semanas) o TOTG deve ser realizado o mais
rápido possível.
Em situações de viabilidade
financeira e/ou disponibilidade técnica parcial, todas as gestantes devem
realizar a glicemia de jejum no início do pré-natal para diagnóstico de DMG e
de DM diagnosticado na gestação, e, caso o resultado do exame apresente valores
inferiores a 92 mg/dL, antes de 24 semanas de idade gestacional, deve-se
repetir a glicemia de jejum de 24 a 28 semanas.
7. Como terapêutica às mulheres
diagnosticadas com DMG o controle glicêmico se faz com orientação de uma dieta
balanceada associada a restrição aos carboidratos de absorção rápida e gorduras,
além de acompanhamento com uma equipe multidisciplinar que inclui: obstetra,
nutricionista, endocrinologista, enfermeira, fisioterapeuta, psicóloga e
assistente social. Em relação a dieta
ela deve ser individualizada conforme as preferências, necessidades e
disponibilidades. O cálculo do valor calórico total da dieta deve ser feito de
acordo com o índice de massa corporal (IMC) e deve conter 40 a 55% de
carboidratos, 15 a 20% de proteínas e 30 a 40% de gorduras (A), e recomenda-se
consumo mínimo diário de 175 g de carboidratos, 71 g de proteínas (1,1
g/kg/dia) e 28 g de fibras, realizando um total máximo de 5 refeições diárias
seguindo o fracionamento 7/7: sendo esses 2/7 para almoço e jantar e 1/7
lanches diurnos e noturnos. A recomendação de atividade físicas seguindo as
recomendações obstétricas também fazem parte da conduta terapêutica e devem
incluir principalmente a modalidade de hidroginástica e caminhada em período de
30 minutos com frequência entre 3 a 5 vezes na semana. Após 2 semanas dessa
conduta, caso a paciente não apresente resposta controlada em relação aos
níveis glicêmicos (jejum ≥ 95 mg/dL e 1 hora pós-prandial ≥ 140 mg/dL ou 2
horas pós-prandiais ≥ 120 mg/dL) deve-se iniciar a insulinoterapia. O critério
de crescimento fetal para início da terapia insulínica é uma alternativaquando
a medida da circunferência abdominal fetal for igual ou superior ao percentil
75 em uma ecografia realizada entre a 29ª e a 33ª semanas de gestação. É
importante salientar que pacientes com diagnóstico de DM devem ser acompanhadas
quinzenalmente durante o pré-natal e após a 32ª semana de idade gestacional
esse acompanhamento é semanal.
O DMG exige avaliações de acompanhamento da glicemia pós-partopois eventualmente, a maioria das mulheres com DMG desenvolve diabetes tipo 2 embora as taxas de triagem pós-parto para DM em mulheres com história de DMG sejam baixas. As mulheres devem ser rastreadas com um teste oral de tolerância à glicose (TOTG) entre 4 e 12 semanas após o parto. Aquelas com testes alterados, mas que não são característicos de DM, precisamser examinados anualmente. Aqueles com teste TOTG pós-parto inicialmente normais necessitamser testados novamente pelo menos a cada 3 anos. Os filhos de mulheres com DMG carecem ser monitorados de perto quanto ao desenvolvimento de fatores de risco para diabete (obesidade e estilo de vida sedentário).
