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História Clínica
A. S. F., sexo masculino, 45 anos.
Queixa principal: Urina escura há 3 dias.
História da moléstia atual: Paciente chega a Pronto Atendimento do Hospital Couto Maia com queixa de colúria há 3 dias. Relata que há aproximadamente 20 dias apresentou quadro característico de gripe com mal-estar, astenia, vômitos e diarreia com resolução rápida dos sintomas. Referiu ainda acolia fecal desde o dia em que notou a alteração urinária.
Antecedentes patológicos: HIV + diagnosticado há aproximadamente 6 meses e em tratamento. Nega DM ou HAS.
Antecedentes familiares: Pai hipertenso e mãe com tuberculose tratada (SIC). Nega histórico de diabetes.
Hábitos de vida: Paciente etilista, tabagista e usuário de drogas injetáveis
Exame físico
Dados antropométricos: Peso – 75kg; Altura – 1,80 m; TA: 135×80; PR: 86 bpm; FR: 17 ipm
Impressao geral: LOTE, regular estado geral e nutricional, ictérico, acianótico, eupneico com idade aparente superior a referida.
Cabeça e pescoço: escleras ictéricas. Sem linfonodos palpáveis em cadeia cervical.
Tórax: Simétrico, com boa expansibilidade, MV preservado sem ruídos adventícios, FTV presente.
ACV: Precórdio calmo, ictus palpável no VI EIC esquerdo com aproximadamente 3 cm. BRFN em dois tempos sem sopros.
Abdome: Plano, cicatriz umbilical intrusa sem circulação colateral. RHA presentes. Timpanismo à percussão, Traube livre, sem sinais de ascite. Dor à palpação de hipocôndrio direito. Fígado palpado abaixo do rebordo costal, doloroso à palpação.
Suspeita diagnóstica
Conduta
Solicitadas sorologias para Hepatite + exames laboratoriais.
Resultados dos exames: Hb – 13,8; Leucograma – 9.000; Plaquetas – 180.000; ALT – 438 U/L; AST – 377 U/L; Bilirrubinas totais – 8,7 mg/Dl; Anti-HBc total – não reagente; AgHBS – não reagente; Anti-HBs – reagente; Anti-HCV – não reagente; HCV-RNA – 1.903.067 UI/ml;
Tratamento
PACIENTE SINTOMÁTICO: não iniciar tratamento. Esperar clareamento viral espontâneo. Após 12 semanas, dosar novamente o HCV-RNA, se ainda houver carga viral tratar:
- Interferon, subcutâneo, 6.000.000 UI/dia por 4 semanas e, posteriormente, 3.000.000 UI/3x na semana.
- Interferon (3.000.000 UI/ 3x na semana) + Ribarvirina (15 mg/kg/dia, VO, 12/12h) por 24 semanas
PACIENTE ASSINTOMÁTICO: iniciar tratamento logo após diagnóstico.